Saiba por que a "nova promessa" contra a obesidade é um risco para você

 Se você acompanha as notícias sobre saúde, já deve ter ouvido falar das famosas "canetas emagrecedoras". A busca por tratamentos contra o diabetes e a obesidade nunca foi tão alta, e é natural que novas descobertas gerem expectativa. No entanto, um nome específico tem acendido um sinal vermelho nas autoridades sanitárias: a retatrutida.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta importante: este medicamento ainda é experimental e não tem autorização para ser vendido em nenhum lugar do mundo.

"Mas eu vi para vender na internet..."

Cuidado! É exatamente aí que mora o perigo. Como a retatrutida ainda está em fase de testes, a empresa que a desenvolve sequer pediu o registro para venda no Brasil ou no exterior.

O que está circulando em sites irregulares ou sendo trazido ilegalmente pelas fronteiras é contrabando. Ao comprar esses produtos, você não tem garantia nenhuma do que está aplicando no seu corpo. Pode ser uma substância adulterada, sem o princípio ativo ou até contaminada.

Por que o registro da Anvisa é tão importante para o SUS?

No dia a dia das nossas Unidades Básicas de Saúde (UBS), prezamos sempre pela segurança do paciente. O registro na Anvisa não é apenas "burocracia". Ele é a prova de que o remédio passou por:

1. Testes rigorosos: Para saber se ele realmente funciona.

2. Definição de dose: Para saber quanto o corpo aguenta sem se intoxicar.

3. Mapeamento de riscos: Quais são os efeitos colaterais? Ele corta o efeito de outros remédios que você já toma pelo SUS?

Sem esse processo, usar o medicamento é como dar um tiro no escuro. Os riscos incluem desde reações desconhecidas até danos graves à saúde, já que não houve fiscalização sobre como aquele frasco foi fabricado ou armazenado.

O recado para a nossa comunidade

A obesidade e o diabetes são doenças sérias que precisam de acompanhamento médico e multiprofissional, oferecido gratuitamente aqui no nosso município através do SUS.

• Não compre medicamentos pela internet em sites duvidosos ou sem receita médica.

• Lembre-se: O comércio de remédios sem registro é crime e coloca vidas em risco.

• Dúvidas? Procure a sua Unidade de Saúde de referência. Nossos médicos e farmacêuticos estão prontos para orientar sobre quais tratamentos já são aprovados, seguros e eficazes.

Tratar a saúde com seriedade é o primeiro passo para o bem-estar. Não troque a sua segurança por promessas milagrosas de frascos sem procedência!

---

Com informações da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

A Insulina "Glargina" agora está disponível no SUS

 

Mais modernidade no SUS: Insulina Glargina chega à rede nacional para crianças e idosos

O Ministério da Saúde deu início à transição gradual para a insulina de ação prolongada, que garante melhor controle glicêmico e mais qualidade de vida com apenas uma aplicação diária.

O Sistema Único de Saúde (SUS) alcança um novo patamar no cuidado ao diabetes com o início da oferta nacional da insulina glargina. Mais moderna que a tradicional NPH, a glargina possui ação prolongada, o que reduz a necessidade de múltiplas picadas ao dia e minimiza o risco de episódios de hipoglicemia.

Nesta fase inicial, a transição é voltada a dois públicos específicos:

• Crianças e adolescentes: de 2 a 18 anos incompletos (com diabetes tipo 1);

• Idosos: a partir de 70 anos (com diabetes tipo 1 ou 2).

O que muda no tratamento?

Diferente de outros esquemas que podem exigir até três aplicações diárias, a insulina glargina permite, na maioria dos casos, uma única aplicação a cada 24 horas. Para o paciente, isso significa maior estabilidade nos níveis de açúcar no sangue, melhor adesão ao tratamento e, consequentemente, uma rotina com mais segurança e bem-estar.

Logística e Produção Nacional

A iniciativa é fruto de uma Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP), que fortalece o Complexo Industrial da Saúde ao viabilizar a produção nacional do medicamento. Até o momento, mais de 254 mil tubetes e 52 mil canetas reutilizáveis já foram enviados para 16 estados. A previsão é que todos os estados brasileiros recebam os insumos até o final de julho.

Como acessar o medicamento?

O acesso à nova insulina será realizado através das Unidades Básicas de Saúde (UBS) de todo o país. Confira o passo a passo:

1. Avaliação Médica: O paciente deve apresentar uma receita médica devidamente carimbada e emitida.

2. Acolhimento: Pais ou responsáveis podem solicitar a substituição da insulina NPH pela glargina na própria unidade. Uma equipe multiprofissional avaliará o quadro clínico para validar a transição.

3. Kit de Aplicação: Além do medicamento, o cidadão receberá uma caneta reutilizável (com validade de três anos) e as agulhas necessárias.

4. Treinamento: As equipes de saúde oferecerão orientações sobre a técnica de aplicação e o armazenamento correto do fármaco.

A substituição está sendo feita de forma gradual e segura pela Atenção Primária, garantindo que a modernização tecnológica do SUS chegue diretamente à ponta, beneficiando quem mais precisa de um controle rigoroso da glicemia.

---

Com informações do Ministério da Saúde.

Risco no uso das canetas emagrecedoras importadas do Paraguai

Anvisa revela falta de equivalência de “canetas emagrecedoras” do Paraguai com medicamentos registrados no Brasil Agência afirma que  somente a presença da tirzepatida, não comprova que as canetas paraguaias sejam equivalentes aos medicamentos aprovados no Brasil; Agência alerta para falta de equivalência e segurança em canetas emagrecedoras importadas sem registro no País. alerta sobre as “canetas emagrecedoras” fabricadas no Paraguai e contrabandeadas no Brasil. Em nota publicada no portal do Governo Federal, a agência informou que esses produtos não têm equivalência com medicamento regularmente registrados.

Para afirmar com segurança que um remédio é equivalente a outro, é necessário realizar o chamado teste de biodisponibilidade, que mede a quantidade e a velocidade com que um medicamento entra na corrente sanguínea garantindo que o princípio ativo chegue ao local de ação no corpo na dose correta e no tempo correto. Essa avaliação não foi feita pela análise encomendada ao Centro de Informação e Assistência Toxicológica da Unicamp (CIATox), segundo a Agencia. O alerta vem logo após a divulgação dos resultados de uma análise independente feita por pesquisadores da Unicamp. Segundo reportagem publicada no site. Aanálise verificou concentração e estrutura molecular de “canetas emagrecedoras” fabricadas no Paraguai e identificou a presença do princípio ativo tirzepatida, que é o mesmo princípio ativo do Mounjaro. Não foi obtida avaliação de pureza, eficácia e segurança do produto. a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de medicamentos à base de tirzepatida que não possuem registro, notificação ou cadastro no Brasil. As mesmas ações foram impostas a todos os lotes dos medicamentos Tirzepatide There e Tirzemax, produzidos por fabricante não identificado.  

A manipulação irregualar da empresa  Phito Medicamentos Injetáveis determinou toda a produção de tirzepatida suspensa. Foi comprovada a venda de produto manipulado padronizado e não individualizado, sem a devida prescrição médica por profissional competente. As ações estão em desacordo com a definição de preparação ótima exigida.

Entre os produtos estão todos os lotes do medicamento Rapha (Tirzepatide/Pyroxidine), à venda em três apresentações: 40mg/4mg/3ml; 30mg/4mg/3ml e 60mg/6mg/3ml. Além da apreensão, a medida proíbe o armazenamento, a distribuição, a venda, a fabricação, a importação e a divulgação do produto, oriundo dos Estados Unidos e fabricado por empresa desconhecida. 

Por que a Anvisa não reconhece a equivalência?

Segurança e Qualidade: Encontrar o mesmo princípio ativo na amostra não significa que o medicamento é seguro. Processos como pureza, estabilidade, controle de bactérias e dosagem não são avaliados.
Contrabando e Falsificação: Esses produtos entram no Brasil fora das normas legais, sem garantia de refrigeração e procedência.
Proibição de Manipulação: A Anvisa reforçou a restrição e apreensão de substâncias ativas injetáveis sem registro oficial no país.

Como verificar e se proteger:

Consulte a procedência: Acesse o sistema de Consultas Anvisa para verificar se o lote ou produto é registrado
Com Informações da Anvisa e do "GovBr"

SUS anuncia produção nacional de imunoterápico de ponta e amplia acesso a tratamento contra o câncer

O Sistema Único de Saúde (SUS) passará a oferecer o pembrolizumabe (Keytruda), um dos mais avançados imunoterápicos disponíveis, por meio de uma cooperação entre o poder público e a iniciativa privada. O anúncio foi feito durante evento internacional no Rio de Janeiro, que reuniu 20 países e instituições de saúde brasileiras. Embora o medicamento possa tratar mais de 30 tipos de câncer, no SUS ele será inicialmente disponibilizado apenas para melanoma, o tipo mais letal de câncer de pele, conforme recomendação da Conitec. Antes da parceria, pacientes com outros tumores precisavam recorrer à rede privada, onde cada frasco custava cerca de R$ 27 mil, ou buscar o remédio por meio de solicitações às secretarias de saúde ou ações judiciais. A produção nacional promete ampliar o acesso e reduzir desigualdades no tratamento oncológico.

O medicamento já está disponível no SUS, mas de forma restrita. Atualmente, ele é oferecido exclusivamente como tratamento de primeira linha para o melanoma avançado (metastático ou irressecável), conforme decisão da CONITEC em 2020.

⏳ Perspectivas de Ampliação para Outros Tipos de Câncer

Uma parceria entre o Ministério da Saúde, e a iniciativa privada foi firmada em março de 2026 para a produção nacional com o objetivo de ampliar seu uso no SUS. A expectativa é que essa ampliação beneficie pacientes com indicações específicas para câncer de colo do útero, esôfago, mama triplo-negativo e pulmão além do melanoma.

O cronograma para a produção e distribuição também não é imediato. A transferência de tecnologia para o Butantan está prevista para ser concluída em até 10 anos, mas a expectativa é que o Instituto comece a fornecer o medicamento ao Ministério da Saúde.

Para acompanhar a evolução desse processo e saber quando novas indicações serão aprovadas, recomendo buscar informações em canais oficiais:

· Site da CONITEC: Acompanhe as pautas das reuniões e os resultados das Consultas Públicas.

· Secretarias Municipais de Saúde: Contate as secretarias de saúde das cidades mencionadas para obter informações sobre a disponibilidade local e os protocolos de acesso.

· Central de Atendimento do SUS: O Disque Saúde (136) é um canal oficial para esclarecer dúvidas sobre medicamentos e serviços.

É importante saber que o acesso ao medicamento para outras condições não padronizadas pode ocorrer por duas vias principais:

- Comissão de Protocolos da Secretaria de Estado de Saúde: Em alguns casos, a solicitação do medicamento pode ser avaliada por uma comissão estadual para situações não contempladas nos protocolos nacionais.

· Via Judicial: É um caminho possível, por meio do qual um advogado especializado pode ingressar com uma ação judicial para garantir o fornecimento do medicamento.

Cresce a estimativa de cura para o Câncer de Próstata

A estimativa de cura para pacientes com câncer de próstata pode chegar a até 98%. A avaliação é do supervisor de robótica do Departamento de Terapia Minimamente Invasiva da Sociedade Brasileira de Urologia (SBU).

O resultado depende do estágio da doença, do tipo de câncer e do momento em que o paciente foi tratado.

O Instituto Nacional de Câncer (Inca) estima para este ano 71.730 novos casos de câncer de próstata no Brasil. Depois do câncer não cutâneo, este tipo de câncer é o que apresenta maior frequência e impacto na população masculina. Dados do sistema de informações sobre mortalidade do Ministério da Saúde revelam que, em 2023, ocorreram 17.093 óbitos em decorrência da doença, o que significa 47 mortes por dia.

Os homens precisam se cuidar. Este é o mote da Campanha Novembro Azul 2025, que a instituição está prestes a lançar. Não é só a próstata. Tem todo um conceito de saúde por trás disso tudo. É a saúde do homem que está em jogo; não só a saúde da próstata.

A Campanha Novembro Azul entra para fazer com que os homens se lembrem dessas informações e procurem um médico urologista. Uma das dificuldades apontadas pelo especialista da SBU é que o homem não tem o hábito de visitar o médico com frequência, como ocorre com as mulheres em relação ao ginecologista.

Inserido na Campanha Novembro Azul deste ano, a SBU fará um mutirão de atendimentos em Florianópolis (SC), no próximo dia 12, dentro do 40º Congresso Brasileiro de Urologia, que ocorrerá no período de 15 a 18 daquele mês. O mutirão vai alertar sobre o câncer de próstata e submeter muitos homens à avaliação sobre esse tipo de doença. Caso alguns tenham suspeita de câncer de próstata, serão encaminhados para biópsia. Caso a biópsia confirme o câncer, os homens serão direcionados para o melhor tratamento.

SUS

Atualmente, a cirurgia robótica é a mais adotada pelos urologistas para a retirada de tumores da próstata.

ROBÓTICA 

A cirurgia de câncer de próstata por robótica é como se fosse uma cirurgia laparoscópica. O procedimento inclui portais que são colocados no abdomen ou no tórax do paciente, dependendo de onde será a cirurgia, por onde entram equipamentos chamados pinças. As pinças são acopladas aos braços robóticos que são manipulados ou coordenados pelo cirurgião, que se encontra sentado fora do acesso ao paciente, em um local chamado console. Contudo, sempre junto ao paciente tem outro cirurgião que auxilia no procedimento. A cirurgia robótica permite que o cirurgião tenha uma visão 3D ampliada e um controle mais preciso dos movimentos.

A cirurgia laparoscópica difere da cirurgia endoscópica, em que o equipamento (pinça) entra no paciente pela uretra, para raspagem da próstata, quando não há câncer no local. Almeida reafirmou que os pacientes com câncer de próstata localizado submetidos à cirurgia têm estimativa de cura, em tumores sem metástese, que chega até a 98% da doença.

Com informações da Agência Brasil https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2025-10/cura-de-cancer-de-prostata-pode-chegar-ate-98

27/06/2025

Aprovada medicação para quem sofre de apneia do sono

Anvisa aprova uso de Mounjaro para tratamento da apneia do sono

Medicamento tem como princípio ativo a tirzepatida e já era aprovado no país para o tratamento da diabetes tipo 2

A Anvisa aprovou o uso do Mounjaro para o tratamento da apneia do sono em adultos com obesidade. A decisão foi assinada na última sexta-feira (17) e publicada nesta segunda-feira (20) no Diário Oficial da União.

O Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida e já era aprovado no país para o tratamento da diabetes tipo 2.

A apneia obstrutiva do sono (AOS), ou simplesmente apneia do sono, é um distúrbio caraterizado por episódios repetidos de respiração irregular devido ao bloqueio completo ou parcial das vias aéreas superiores. Os principais sintomas incluem ronco, despertar recorrente e sonolência diurna.

Estudos comprovam eficácia

A decisão da Anvisa se baseou em estudos clínicos que já haviam demonstrado a eficácia da tirzepatida no tratamento da apneia do sono.

Melhora na qualidade do sono

Além de causar uma piora na qualidade do sono, a apneia do sono pode resultar em níveis reduzidos de oxigênio no sangue, o que muitas vezes é associado a um maior risco de complicações cardiovasculares.

Atualmente, um dos tratamentos mais comuns para essa condição é a pressão contínua nas vias aéreas (CPAP). A terapia utiliza uma máquina para manter as vias aéreas abertas durante o sono, o que evita interrupções na respiração.

Além disso, o uso da substância melhorou outros aspectos relacionados à apneia do sono, reduzindo os fatores de risco de doenças cardiovasculares e o peso corporal.

O efeito colateral mais comum relatado foram problemas estomacais leves.

Com informações do G1

O que se sabe sobre a liberação

Decisão da Anvisa: A aprovação ocorreu recentemente, com a decisão sendo publicada no Diário Oficial da União em outubro de 2025.

Nova indicação: O Mounjaro já era aprovado no Brasil para o tratamento de diabetes tipo 2 e, desde junho de 2025, para obesidade. Agora, pode ser usado também para a apneia obstrutiva do sono moderada a grave em pacientes obesos.

Resultados de estudos: A decisão da Anvisa se baseou em estudos clínicos que demonstraram resultados positivos no controle da doença. Uma pesquisa publicada em 2024 na revista New England Journal of Medicine mostrou que a tirzepatida reduziu significativamente as interrupções respiratórias e melhorou a oxigenação do sangue.

Benefícios adicionais: Além de melhorar os episódios de apneia, o tratamento com Mounjaro também apresentou benefícios como a perda de peso, o que é um fator crucial para pacientes com apneia obstrutiva relacionada à obesidade.

Alternativa terapêutica: A aprovação representa uma nova alternativa para pacientes que, antes, dependiam principalmente de dispositivos como o CPAP (Pressão Positiva Contínua nas Vias Aéreas) para gerenciar a condição. 

Sempre antes de usar qualquer medicação procure orientação médica.

Alerta para campanha nacional de Imunização

Atenção IMPORTANTE 

Nunca é demais alertar para as datas importantes do calendário de vacinação do SUS.

O nosso PNI - Programa Nacional de Imunização - é uma conquista de toda a população. 

Bora atualizar a caderneta de vacinação de nossos pequenos e de nossos jovens?

Período 06 a 31 / 10

Público-alvo Crianças e adolescentes menores de 15 anos de idade.

Dia D de Mobilização 18 de outubro (sábado), com postos de saúde abertos.

Objetivo Resgatar não vacinados ou completar esquemas de vacinação em atraso.

Vacinas Disponíveis Todas as vacinas do Calendário Nacional de Vacinação de

2025, incluindo, mas não se limitando a: BCG, Hepatite B, Penta, Poliomielite

(inativada), Rotavírus, Pneumocócica 10v, Meningocócica C e ACWY, Inf l uenza

(gripe), Covid-19, Febre Amarela, Tríplice Viral (Sarampo, Caxumba, Rubéola),

Varicela (Catapora), DTP, Hepatite A e HPV.

Onde se vacinar Unidades Básicas de Saúde (UBS) e demais locais de vacinação

informados pelo seu município.

Documentos Necessários Caderneta de Vacinação, Cartão SUS e CPF.

Atenção Especial Manter a vacinação contra o HPV em dia é uma das prioridades,

por proteger contra câncer de colo do útero e de pênis, entre outros.

Com informações da Fiocruz.